新生儿出生多久抽血筛查 新生儿出生后多长时间进行血液筛查？

新生儿出生多久抽血筛查

新生儿出生多久抽血筛查是指在婴儿出生后一定时间内，通过一定方法检测其遗传代谢性疾病、免疫缺陷病、甲状腺功能低下等先天性疾病的一项预防性健康监测措施。

1、抽血筛查的时间

根据我国卫生部发布的《新生儿遗传代谢病筛查管理办法》，新生儿出生后48小时后，逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐逐渐的抽血为最佳时间。

如果采血不到48小时，血液组成尚未稳定，可能会导致标本质量不合格，不利于新生儿疾病的及时诊断和治疗。

2、抽血方法

新生儿抽血时，一般在足跟部皮下注射镇痛药后再进行皮下切口，直接抽取1-2滴静脉血，采用一次性无菌器械，确保采血过程的安全。同时，要对婴儿进行有效的疼痛缓解和情感抚慰，使其尽量减少不适感。

3、筛查疾病

新生儿出生多久抽血筛查主要针对的是遗传代谢性疾病、免疫缺陷病以及甲状腺功能低下等先天性疾病。具体包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症、氨基酸代谢病、卟啉症、囊性纤维化等，约16种疾病。

通过对出生后48小时至7天内新生儿的血液进行化验分析，及时获得新生儿是否存在各种先天性疾病的情况，及时进行干预治疗，防止疾病最终导致儿童残疾或者智力低下。

4、筛查意义

新生儿出生多久抽血筛查标本的分析，不仅能够及时诊断先天性疾病，而且还能够从全局层面掌握婴幼儿在不同地区发生率、患病类型和患病比例，可以为临床医生、医疗机构和管理部门提供参考，为全面推进孕前筛查、孕期保健和母婴保健工作提供科学依据，从而真正达到预防和干预新生儿遗传代谢病的目的。