患重症肌无力能活多久患重症肌无力寿命有多长？

重症肌无力简介

重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要表现为肌肉无力和疲劳，可侵犯人体所有肌肉，但以眼部肌肉和近端肢体肌肉最为常见。

目前，重症肌无力是一种不可治愈的、进行性疾病，但通过治疗，很多患者可以得到明显的改善，缓解症状，延缓疾病进展。

重症肌无力的患者寿命与一般人群相比并没有明显的差别，但由于重症肌无力可侵犯多个器官和多种机能，患者可能会因疾病并发症而导致寿命缩短。

根据研究，使用现代治疗方法（靶向治疗、手术治疗、支持性治疗等）的重症肌无力患者，平均寿命与控制组相比没有明显的差异。

以下是影响重症肌无力患者寿命的主要因素：

1、疾病发作的频率和严重程度

2、民族、性别和年龄

3、并发症，如呼吸衰竭、心律失常、肾衰竭等

4、身体的整体状况和其他疾病的存在

以下是改善重症肌无力患者生存质量的方法：

1、积极治疗：使用现代治疗方法并遵医嘱服药。

2、饮食保健：饮食清淡，多吃水果、蔬菜、全麦食品和鱼类。

3、适度运动：进行适度的身体锻炼和呼吸康复运动。

4、心态调整：保持乐观积极心态，避免情绪波动和压力。

5、预防感染：注意个人卫生，注意饮食安全和徽感疫情。