开瑞坦药性多久
开瑞坦是一种非处方药,主要用于缓解过敏症状,如打喷嚏、流鼻涕、眼睛发痒等。下面将从药性、吸收、代谢和排泄等方面介绍开瑞坦药性多久。
药性
开瑞坦的主要成分是洛隆定(Loratadine),属于第二代口服抗组胺药。它的药理作用基于它对组胺H1受体的选择性阻断,从而减轻过敏症状。开瑞坦的作用持续时间大约为24小时。
因为洛隆定不能穿透血脑屏障,所以不会使人产生昏睡或嗜睡的症状,同时也不会对心血管和消化系统产生太大的副作用。但如果超过剂量使用开瑞坦会有头晕、口干、恶心等不适症状。
吸收
开瑞坦是口服药物,一般需要经过1-2小时后才能完全吸收。该药物可以通过口腔、直肠、皮肤或静脉注射进行吸收。
开瑞坦需要通过肝细胞的药物代谢酶CYP3A4和CYP2D6代谢,才能将其转化为活性代谢产物,并形成药效。但并不是每个人都能以同样的速度代谢药物,因此使用剂量需要逐渐适应。
代谢和排泄
体内吸收的开瑞坦通过肝脏的代谢酶CYP3A4和CYP2D6进行代谢,转化成为不同的代谢产物,只有少量的开瑞坦消除以原形药存在于尿液中,其余则消除于粪便中。
洛隆定在体内的清除半衰期大约为8-14小时,因此人们应该积极避免超过每天规定剂量,以免药物残留在体内导致不良反应。
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